Название антитела 

Число полосок

Молеку-лярный вес, (kD)

Клиническое значение определяемых аутоантител

AMA (M2)

2

74, (54)

Первичный биллиарный цирроз печени.

Anti-Centromere (ACA)

2

80, 17

CREST синдром (кальциноз подкожных тканей, синдром Рейно, нарушение эзофагальной моторики, склеродактилия, телеангиоэктазии) и, иногда, склеродермия.

Anti-Histone

1

Около 40

Медикаментозная красная волчанка. Системная красная волчанка (СКВ).       ANA-положительный, серопозитивный ревматоидный артрит.                                ANA-положительная, прогрессирующая системная склеродермия (ПСС). Серопозитивный ревматоидный артрит. Синдром Фелти.

histidyl-tRNA synthetase

1

55

Определяются у 25 % взрослых больных с аутоиммунным миозитом, возрастая до 68 % у больных с миозитом, синдромом Рейно, артритом и интерстициальным поражением легких (анти-синтетаза синдром). Высокоспецифический маркер для дерматомиозита и полимиозита.

Anti-Ku

1

75, 86

Определяются у 15% больных со склеродермией и склеродермией/полимиозит-перекрестным синдромом. У пациентов, страдающих другими коллагенозами, anti-Ku антитела практически не определяются.

Anti-NuMA (MSA)

1

150 – 250

Определяются крайне редко. Могут определяться у больных с синдромом Съегрена, СКВ, ревматоидным артритом, mixed connective tissue diseases (MCTD) - недиференцированным коллагенозом и CREST синдромом.

Anti-Pm-Scl

1

30

Практически в полном сочетании с склеродермией и склеродермией/полимиозит-перекрестным синдромом.

Anti-RNP (U1)

3

Около 70 триплет

Изолированное наличие анти-snRNP антител при отсутствии анти-Sm антител (анти-гладкомышечные антитела) является патогномоничным маркером смешанной болезни соединительной ткани. Антитела к белку с молекулярным весом 70 kD, который содержится в U1-RNP, демонстрируются как тройная полоска в области 70 kD. Только при наличии тройной полоски результаты трактуются как положительные.

Anti-rib P (r-RNP)

1

38

Появляются с частотой от 10 до 20 % и сочетаются с системной красной волчанкой. Клинически наличие данных антител коррелирует с развитием психических симптомов при системной красной волчанке.

Anti-RNP (A, C)

2

33, 22

Дополнительные полоски в области 22 kD и 33 kD могут появляться совместно с тройной полоской в области 70 kD (Sm - анти-гладкомышечные антитела). Эти две полоски являются индикатором системной красной волчанки (СКВ) или развивающегося нефрита. Если эти две полоски (22 kD и 33 kD) появляются вместе с полосками в области 70 kD, это свидетельствует о наличии системной красной волчанки или смешанной болезни соединительной ткани. Важно: RNP 33 kD и 22 kD так же как и анти-Sm антитела свидетельствуют о наличии или развитии люпусного нефрита (2).

Anti-Scl 70

1

100

Высоко специфический маркер прогрессирующей системной склеродермией.  Иногда Scl 70 антитела могут определяться у больных с circumscript  или линейной склеродермией.

Anti-Sm (B’B)

2

29, 28

Только наличие двойной полоски в области 28 и 29 kD должно интерпретироваться как положительный результат на наличие антител к комплексу Sm-B и Sm-B`.

Anti-Sm (D)

1

19

Наличие антител к Sm-D считается высокоспецифичным маркером системной красной волчанки.  При других болезнях соединительной ткани не сообщалось о наличии  данных антител.

Anti-SSA/Ro

1

52

Изолированное наличие полоски в области  свидетельствует о системной красной волчанке, в то время как комбинация обеих полосок свидетельствует о системной красной волчанке или синдроме Съегрена.

Anti-SSB/La

1

45

Наличие анти-SSB антител имеет место у 45 % пациентов с системной красной волчанкой и у 90 % пациентов пациентов с синдромом Съегрена. Клинически у данных больных почти всегда отмечается наличие «сухого» синдрома. Определение анти-SS-B антител в комбинации с наличие анти- SSA антителами (зона 60 kD) свидетельствует о волчанке новорожденных и врожденной блокаде сердца.