-
anti-dsDNA
-
anti-Sm-B'B –
28, 29, 19 kD
-
anti-U1
-snRNP 68/70 –
68-70 kD
-
anti-RNP-A – 33
kD
-
anti-RNP-C
– 25 kD
-
anti-rib. RNP
– 38, 19,17 kD
- Появляются с частотой
от 10 до 20 % и сочетаются с системной красной волчанкой. Клинически
наличие данных антител коррелирует с развитием психических симптомов при
системной красной волчанке
-
anti-Ro/SS-A1
– 60 kD –
аутоантитела к
Ro-антигенам
(частицы РНК ядра) являются маркером системной красной волчанки или
синдрома Съегрена
-
anti-Ro/SS-A2
– 52 kD
– Изолированное наличие
полоски в области свидетельствует о
системной красной волчанке,
в то время как комбинация обеих полосок свидетельствует о
системной красной волчанке
или синдроме Съегрена
-
anti-La/SS-B
– 52 kD
- Наличие анти-SSB
антител имеет место у 45 % пациентов с
системной красной волчанкой
и у 90 % пациентов пациентов с
синдромом Съегрена.
Клинически у данных больных почти всегда отмечается наличие
«сухого» синдрома.
Определение анти-SS-B антител в комбинации с наличие анти-
SSA
антителами (зона 60
kD)
свидетельствует о
волчанке новорожденных
и врожденной блокаде
сердца
-
anti-Scl-70
– DNA Topoisomerase I
– 100 kD
– Высоко специфический
маркер прогрессирующей
системной склеродермией.
Иногда
Scl 70 антитела могут
определяться у больных с
circumscript
или линейной
склеродермией
-
anti-PM-Scl
– 30 kD
–
Практически в полном сочетании
со склеродермией
и
склеродермией/полимиозит-перекрестным
синдромом
-
anti-Centromere
- (ACA) CENP-B – 80
kD - CREST
синдром
(кальциноз
подкожных
тканей,
синдром
Рейно,
нарушение
эзофагальной
моторики,
склеродактилия,
телеангиоэктазии)
и,
иногда,
склеродермия
-
anti-Jo-1
(Histidyl-tRNA-Synthetase)
– 55 kD
- Высокоспецифический маркер для
дерматомиозита
и полимиозита